தைமஸ் பிரிவின் போது தன்னியக்க டி கலங்களிலிருந்து எழும். உடலின் சொந்த அரசியலமைப்பை வெளிக்கொணர்வதால் தானாக செயல்படும் லிம்போசைட்டுகள் பொதுவாக தைமஸில் அகற்றப்படுகின்றன, மேலும் அவை தன்னுடல் தாக்க நோயைத் தூண்டக்கூடும். அனைத்து பிறகு, சில தானியங்கு எதிர்வினை CD8 + T செல்கள் டி ஒரு வளர்ச்சி ஈடுபடுத்தப்படுகிறது VM இன். இந்த முறை CD8-Lck ஆல் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. டி.வி.எம் மக்கள்தொகையின் தலைமுறை மற்றும் பராமரிப்பு நகலெடுக்கும் காரணிகள் Eomes மற்றும் ஐ.ஆர்.எஃப் 4 ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது, வகை I குறுக்கிடும் சமிக்ஞை. IL-15 cytokine இன் இருப்பு பின்னர் அவசியம்.
மெய்நிகர் நினைவகத்தின் செயல்பாடு டி-லிம்போசைட்டுகள்
நினைவக டி உயிரணுக்களின் இருப்பு கூடுதலாக நோயெதிர்ப்பு இல்லாத விலங்குகளில் அறியப்படுகிறது. டி விஎம் என்பது செல்கள் குறிப்பிட்ட மற்றும் வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிர்வினையாற்றாதவை. இயல்பான, உண்மை நினைவகம் மற்றும் டி ஆகியவற்றுக்கு இடையில் குறிப்பிடத்தக்க தோற்றவமைப்புக்குரிய பொருத்தமற்றவையை உள்ளன VM இன். செயல்படுத்திய பின் செயல்பாட்டு வேறுபாடுகளை நாம் அடையாளம் காணலாம். அது நினைவகத்தில் இருந்து பன்முகம் அப்பாவியாக செல்களுக்கு எளிது, ஆனால் டி உண்மையான நினைவக VM இன் மட்டும் CD49d மற்றும் CD122 குறிப்பான்கள் மூலம் பிரித்துக் காணமுடியும்.
படம் 480A | C57BL / 6 மரபணுவுக்கு சுட்டி Vgamma locus ; அளவிற்கு வரையப்பட்டது. குரோமோசோம் 13: 1.927 முதல் 1.440 மெகாப் ஹெலிக் குறியீடு | ஜான் ஆர் ரோட்ஜர்ஸ் / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mouse.C57BL6.Vgamma.locus.jpg) விக்கிமீடியா காமன்ஸ்
ஆசிரியர் : Franklin Walzem
கருத்துகள்
கருத்துரையிடுக